La lutte contre la drépanocytose prend une nouvelle dimension en République démocratique du Congo. À travers une première campagne communautaire de sensibilisation organisée le 20 août 2026 à la paroisse Sainte Rita, dans la commune de Mont-Ngafula, LUNA ASBL a placé la prévention, le dépistage et la lutte contre la stigmatisation au cœur de son action.
Soutenue par SANRU ASBL à travers le projet DREPACCI, le Programme National de Lutte contre la Drépanocytose (PNLCD) et l’ONG A.V.O.D., cette activité a réuni professionnels de santé, responsables associatifs, membres de la communauté et représentants de l’Église autour d’un même objectif : mieux faire connaître la drépanocytose et contribuer à changer le regard porté sur les personnes qui vivent avec cette maladie génétique.
Après une prière d’ouverture, les participants ont été sensibilisés sur la nature de la drépanocytose, son caractère génétique ainsi que sur l’importance du dépistage et de la connaissance du statut hémoglobinique.
Informer pour mieux prévenir
Au cours des échanges, les intervenants ont insisté sur la nécessité de rapprocher l’information scientifique des communautés. La méconnaissance de la maladie reste en effet à l’origine de nombreuses incompréhensions et de croyances erronées.
L’accent a notamment été mis sur l’électrophorèse de l’hémoglobine, qui permet de déterminer le statut hémoglobinique. Les profils AA, AS et SS ont ainsi été expliqués aux participants, dans une démarche visant à encourager le dépistage et une meilleure connaissance de son statut.
Pour LUNA ASBL, cette démarche de prévention revêt une importance particulière dans le cadre des projets de couple et de la planification familiale. D’où le message central de la campagne : « Connaître son statut hémoglobinique aujourd’hui pour protéger les générations futures. »
Briser le cycle de la stigmatisation
Au-delà de l’aspect médical, la campagne a également accordé une place importante à la dimension sociale de la maladie.
Les personnes vivant avec la drépanocytose, sont encore confrontées à diverses formes de stigmatisation : préjugés, incompréhension, moqueries ou marginalisation. Une situation qui peut affecter particulièrement les enfants et les jeunes, dont la scolarité peut être perturbée par les crises et les hospitalisations répétées.
Face à cette réalité, LUNA ASBL plaide pour une approche fondée sur l’information, l’écoute, l’accompagnement et la solidarité. L’objectif est de faire reculer les représentations erronées et de favoriser un environnement plus compréhensif pour les personnes concernées et leurs familles.
L’Église et la communauté mobilisées
La mobilisation a également bénéficié de l’implication de la communauté religieuse. Le père Olivier, curé de la paroisse Sainte Rita, ainsi que le père Erick Mashako, venu de Kisantu pour soutenir l’initiative, ont apporté leur soutien à cette démarche.
Cette implication illustre le rôle que peuvent jouer les communautés religieuses dans la sensibilisation aux questions de santé publique. Pour les organisateurs, la prévention de la drépanocytose ne peut être portée par le seul secteur médical. Elle nécessite une mobilisation associant familles, écoles, Églises, associations, professionnels de santé, pouvoirs publics et partenaires.
Une campagne appelée à se poursuivre
Cette première activité constitue le point de départ d’une campagne communautaire appelée à se poursuivre durant une année. LUNA ASBL entend progressivement étendre ses actions à différentes communautés et catégories sociales en République démocratique du Congo.
À travers cette initiative, l’association veut faire de l’information un véritable outil de prévention, tout en développant des espaces d’écoute, d’orientation et d’accompagnement psychosocial pour les personnes vivant avec la drépanocytose et leurs proches.
Au terme de cette première étape, le message porté par LUNA ASBL se veut clair : la drépanocytose n’est ni une malédiction ni un phénomène lié à la sorcellerie, mais une maladie génétique qui appelle une réponse médicale, sociale et communautaire.
À Sainte Rita, une campagne s’est achevée. Mais pour LUNA ASBL et ses partenaires, une dynamique vient surtout de commencer : informer, prévenir, accompagner et déstigmatiser, afin que la connaissance du statut hémoglobinique contribue à mieux protéger les générations futures.
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